Ciudad de México, 28 de diciembre del 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la falsificación de siete medicamentos y la venta de uno que no cuenta con autorización de esta agencia sanitaria.
La comercialización de fármacos irregulares, en los que se incluyen falsificados, sin registro sanitario, fraccionados, caducos, adulterados y los que son de distribución exclusiva del sector público “representa riesgos a la salud de los pacientes, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas y tóxicas, y en otros casos haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto”, advirtió.
Entre los medicamentos irregulares detectados están Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas de 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.
Respecto a este medicamento, la Cofepris precisó que no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.
Por otra parte, la autoridad sanitaria detectó siete fármacos falsificados, entre los que se encuentra Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.
De igual forma, incluye la Neo-Melubrina de 500mg (que presenta dos números de nomenclatura no reconocidos por el laboratorio responsable del producto), y Primoteston depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, cuyo consumo representa un riesgo a la salud.
En el mismo caso se encuentran el Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml; Estomaquil Higia; Novovartalon, de 1500mg/15mg, e Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector salud.
Con información de: https://www.jornada.com.mx/
