Ciudad de México, 20 de septiembre del 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó cuatro lotes falsificados del medicamento remdesivir, el cual está autorizado para el tratamiento de personas con covid-19, pero únicamente en instituciones públicas de salud federal y estatales.
Esto es así porque remdesivir tiene autorización para uso de emergencia en México desde marzo de 2021. Por ello, la comisión solicitó a distribuidores, personal médico, clínicas y hospitales que en sus farmacias y almacenes cuenten con el fármaco, a que verifiquen que no sean los lotes EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5.
De ser el caso, se debe suspender de manera inmediata el suministro del producto, pues representa un riesgo para la salud de los pacientes. Al tratarse de medicamentos falsificados, se carece de pruebas sobre la seguridad de sus ingredientes, inocuidad de su elaboración, así como el correcto almacenaje y distribución, indicó.
Además, la agencia sanitaria identificó productos con denominaciones distintivas como corovir, bemsivir, desrem, remdesivir, que no están autorizados para su comercialización y distribución en México.
Con respecto al producto falsificado, se identificó por irregularidades diversas: tapón color azul y grabado; leyendas y tipografía no autorizada para México; presentación en sustancia líquida y lotes no utilizados por Gilead Sciences.
La Cofepris también hizo un llamado para que de encontrar o poseer la mercancía señalada, presenten la denuncia correspondiente en la página de Cofepris.
Con información de: https://www.jornada.com.mx/
